АНГИОТРОФОНЕВРОЗЫ. ЭРИТРОМЕЛАЛГИЯ У 11-ЛЕТНЕГО РЕБЕНКА

Обложка
  • Авторы: Тамразова О.Б.1,2,3, Молочков А.В.4,5, Коренькова О.В.6,3, Новиков К.А.7,8
  • Учреждения:
    1. ГАОУ ВПО «Российский университет дружбы народов»
    2. 117198, г. Москва, ул. Миклухо-Маклая, 6, Российская Федерация ГБУЗ г. Москвы «Детская городская клиническая больница имени З.А. Башляевой Департамента здравоохранения города Москвы»
    3. 125373, г. Москва, ул. Героев Панфиловцев, 28, Российская Федерация
    4. ГБУЗ МО «Московский областной научно-исследовательский клинический институт им. М.Ф. Владимирского»
    5. 129110, г. Москва, ул. Щепкина, 61/2, Российская Федерация
    6. ГБУЗ г. Москвы «Детская городская клиническая больница имени З.А. Башляевой Департамента здравоохранения города Москвы»
    7. Клиника активного долголетия «Институт красоты на Арбате»
    8. 119002, г. Москва, Малый Николопесковский пер., 8, Российская Федерация
  • Выпуск: Том 44, № 1 (2016)
  • Страницы: 52-57
  • Раздел: ДЕРМАТОЛОГИЯ
  • URL: https://almclinmed.ru/jour/article/view/307
  • DOI: https://doi.org/10.18786/2072-0505-2016-44-1-52-57
  • ID: 307


Цитировать

Полный текст

Аннотация

Статья посвящена ангиотрофоневрозам  – большой группе неоднородных заболеваний, в  основе которых лежат функциональные нарушения сосудистой иннервации. Разобраны современная классификация вегето-сосудистых неврозов, провоцирующие факторы и клинические проявления. Особое внимание уделено редкому заболеванию – эритромелалгии, характеризующейся приступообразным расширением мелких сосудов конечностей, что сопровождается резкой болью, гиперемией и  отеком кожных покровов. Приведено описание клинического наблюдения первичной эритромелалгии у  11-летнего ребенка. Сложность диагностики и  лечения в  данном случае заключается в сочетании классических проявлений заболевания с  выраженными изменениями психики, приведшими к аутоагрессии.

Об авторах

О. Б. Тамразова

ГАОУ ВПО «Российский университет дружбы народов»; 117198, г. Москва, ул. Миклухо-Маклая, 6, Российская Федерация
ГБУЗ г. Москвы «Детская городская клиническая больница имени З.А. Башляевой Департамента здравоохранения города Москвы»; 125373, г. Москва, ул. Героев Панфиловцев, 28, Российская Федерация

Автор, ответственный за переписку.
Email: anait_tamrazova@mail.ru
д-р мед. наук, профессор кафедры дерматовенерологии факультета повышения квалификации медицинских работников1, врач-консультант2 Россия

А. В. Молочков

ГБУЗ МО «Московский областной научно-исследовательский клинический институт им. М.Ф. Владимирского»; 129110, г. Москва, ул. Щепкина, 61/2, Российская Федерация

Email: anait_tamrazova@mail.ru
д-р мед. наук, профессор, заместитель директора по науке и международным связям Россия

О. В. Коренькова

ГБУЗ г. Москвы «Детская городская клиническая больница имени З.А. Башляевой Департамента здравоохранения города Москвы»; 125373, г. Москва, ул. Героев Панфиловцев, 28, Российская Федерация

Email: anait_tamrazova@mail.ru
хирург Россия

К. А. Новиков

Клиника активного долголетия «Институт красоты на Арбате»; 119002, г. Москва, Малый Николопесковский пер., 8, Российская Федерация

Email: anait_tamrazova@mail.ru
дерматовенеролог Россия

Список литературы

  1. Smith LA, Allen EV. Erythermalgia (erythromelalgia) of extremities: a syndrome character-ized by redness, heat, and pain. Am Heart J. 1938;16175–88.
  2. Waxman SG, Dib-Hajj SD. Erythromelalgia: a hereditary pain syndrome enters the molecular era. Ann Neurol. 2005;57(6):785–8. doi: 10.1002/ana.20511.
  3. Yang Y, Wang Y, Li S, Xu Z, Li H, Ma L, Fan J, Bu D, Liu B, Fan Z, Wu G, Jin J, Ding B, Zhu X, Shen Y. Mutations in SCN9A, encoding a sodium channel alpha subunit, in patients with primary erythermalgia. J Med Genet. 2004;41(3):171–4. doi: 10.1136/jmg.2003.012153.
  4. Sandroni P, Davis MD, Harper CM, Rogers RS 3rd, Harper CM Jr, Rogers RS 3rd, O'Fallon WM, Rooke TW, Low PA. Neurophysiologic and vascular studies in erythromelalgia: a retrospective analysis. J Clin Neuromuscul Dis. 1999;1(2):57–63.
  5. Mork C, Asker CL, Salerud EG, Kvernebo K. Microvascular arteriovenous shunting is a probable pathogenetic mechanism in erythromelalgia. J Invest Dermatol. 2000;114(4): 643–6.
  6. Littleford RC, Khan F, Belch JJ. Impaired skin vasomotor reflexes in patients with erythromelalgia. Clin Sci (Lond). 1999;96(5):507–12. doi: 10.1042/cs0960507.
  7. Mørk C, Kalgaard OM, Kvernebo K. Impaired neurogenic control of skin perfusion in erythromelalgia. J Invest Dermatol. 2002;118(4):699–703.
  8. Davis MD, O'Fallon WM, Rogers RS 3rd, Rooke TW. Natural history of erythromelalgia: presentation and outcome in 168 patients. Arch Dermatol. 2000;136(3):330–6. doi: 10.1001/archderm.136.3.330.
  9. Davis MD, Sandroni P, Rooke TW, Low PA. Erythromelalgia: vasculopathy, neuropathy, or both? A prospective study of vascular and neurophysiologic studies in erythromelalgia. Arch Dermatol. 2003;139(10):1337–43. doi: 10.1001/archderm.139.10.1337.
  10. Belch JJF. Temperature-associated vascular disorders: Raynaud's phenomenon and erythromelalgia. In: Tooke JE, Lowe GD, editors. A textbook of vascular medicine. London: Arnold; 1996. p. 329–52.
  11. Herskovitz S, Loh F, Berger AR, Kucherov M. Erythromelalgia: association with hereditary sensory neuropathy and response to amitriptyline. Neurology. 1993;43(3 Pt 1):621–2.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© Тамразова О.Б., Молочков А.В., Коренькова О.В., Новиков К.А., 2016

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution 4.0 International License.

Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах