ГЕЛЬ ЭГАЛЛОХИТ ПРИ ПРОВЕДЕНИИ ЛАЗЕРОИНДУЦИРОВАННОЙ ТЕРМОТЕРАПИИ ПОВЕРХНОСТНОЙ И МИКРОНОДУЛЯРНОЙ БАЗАЛИОМЫ

Обложка


Цитировать

Полный текст

Аннотация

Актуальность. При базалиоме наиболее часто поражается кожа лица. Именно поэтому достижение хорошего косметологического эффекта наряду с  высокой противоопухолевой эффективностью служит важной целью любого вида лечения. Оптимальной тактикой считается предупреждение образования патологических форм рубцевания. Во многих случаях проведение профилактических мероприятий позволяет добиться нормального рубцеобразования даже после инвазивных методов лечения. Цель – изучение эффективности и безопасности геля Эгаллохит, а также его влияния на процессы рубцеобразования при проведении лазероиндуцированной термотерапии (ЛИТТ) базалиомы. Материал и  методы. В  исследовании участвовали 42  больных с  поверхностной и  микронодулярной базалиомой. Наше внимание привлекла ЛИТТ  – новый высокоэффективный и  малоинвазивный метод, приводящий к  удовлетворительным косметическим результатам. Комплексное лечение включало в себя проведение ЛИТТ (1 или 2 курса) с последующим (в сроки до 30  дней) нанесением на область очага геля Эгаллохит. Результаты. После 1-го курса ЛИТТ у 41 (97,6%) больного произошло клиническое излечение базалиомы. У 1 пациента с поверхностной базалиомой был проведен 2-й курс ЛИТТ, после которого было достигнуто клиническое излечение базалиомы. После эпителизации на месте удаленной опухоли отличный и хороший косметические результаты наблюдались у  15  (35,7%) и  22  (52,5%) пациентов соответственно, что достоверно чаще, чем удовлетворительный косметический результат – в  5  (11,8%) случаях (p < 0,05). В  соответствии со шкалой Лайкерта, лечением были весьма удовлетворены 40  (95,2%) пациентов, удовлетворены – 2 (4,8%). Заключение. Включение геля Эгаллохит в  комплексную терапию после проведения ЛИТТ больным с  базалиомой позволило приостановить рост соединительной ткани в  патологических очагах, способствовало рассасыванию рубцовой ткани, особенно на стадии формирования рубца, выравниванию его поверхности по отношению к окружающей ткани, уменьшению гиперемии, пигментации, увеличению подвижности и податливости окружающих тканей.

Об авторах

Е. И. Третьякова

ГБУЗ МО «Московский областной научно-исследовательский клинический институт им. М.Ф. Владимирского»; 129110, г. Москва, ул. Щепкина, 61/2, Российская Федерация

Email: fake@neicon.ru
канд. мед. наук, науч. сотр. отделения дерматовенерологии и дерматоонкологии Россия

Т. Е. Сухова

ГБУЗ МО «Московский областной научно-исследовательский клинический институт им. М.Ф. Владимирского»; 129110, г. Москва, ул. Щепкина, 61/2, Российская Федерация

Email: fake@neicon.ru
д-р мед. наук, ст. науч. сотр. отделения дерматовенерологии и дерматоонкологии Россия

О. В. Матвеева

ГБОУ ВПО «Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова» Минздрава России; 119991, г. Москва, ул. Трубецкая, 8/2, Российская Федерация

Автор, ответственный за переписку.
Email: mmacosmetology@mail.ru
канд. мед. наук, доцент кафедры кожных и венерических болезней Института профессионального образования Россия

Список литературы

  1. Сергеев ЮВ, Борисова СВ, Шубина СИ. Актуальные проблемы практической дерматоонкологии: рост заболеваемости, совершенствование диспансеризации и профилактика базальноклеточного рака кожи. Российский журнал кожных и венери-ческих болезней. 1999;(1):8–12.
  2. (Sergeev YuV, Borisova SV, Shubina SI. [Actual problems of practical dermato-oncology: growing disease incidence, improving dispensarization and prevention of basal cell skin cancer]. Rossiyskiy zhurnal kozhnykh i venericheskikh bolezney. 1999;(1):8–12. Russian).
  3. Снарская ЕС, Молочков ВА. Базалиома. М.: Медицина; 2003. 136 с.(Snarskaya ES, Molochkov VA. Basal cell carcinoma. Moscow: Meditsina; 2003. 136 p. Russian).
  4. Roseeuw D, Katsambas AD, Hachem JP. Карцинома базально-клеточная. В: Кацамбас АД, Лотти ТМ, ред. Европейское руководство по лечению дерматологических болезней. М.: МЕДпресc-информ; 2008. c. 199–211. (Roseeuw D, Katsambas AD, Hachem JP. Basal cell carcinoma. In: Katsambas AD, Lot-ti TM, European handbook of dermatological treatments. Moscow: MEDpress-inform; 2008. p. 199–211. Russian).
  5. Raasch B. Management of superficial basal cell carcinoma: focus on imiquimod. Clin Cosmet Investig Dermatol. 2009;2:65–75.
  6. Молочков ВА, Молочков АВ. Клиническая дерматоонкология. М.: Студия МДВ; 2011. 340 c.
  7. (Molochkov VA, Molochkov AV. Clinical Dermato-Oncology. Moscow: Studiya MDV; 2011. 340 p. Russian).
  8. Daudén E; BASALE Study Group. Effectiveness and satisfaction with imiquimod for the treatment of superficial basal cell carcinoma in daily dermatological practice. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2011;25(11):1304–10.
  9. Ключарева СВ, Нечаева ОС, Курганская ИГ. Патологические рубцы в практике дермато-косметолога: новые возможности терапии препаратом «Галадерм». Вестник эстетической медицины. 2009;8(2):41–9. (Klyuchareva SV, Nechaeva OS, Kurganskaya IG. [Pathological scars in dermatologists & cosmetologist`s practice: new Galaderm preparation therapy possibilities]. Vestnik es-teticheskoy meditsiny. 2009;(2):41–9. Russian).
  10. Юсупов АС. Исследование эффективности и безопасности эпигаллокатехин-3-галлата (крем галадерм) при проведении фотодинамической терапии базальноклеточного рака кожи. Клиническая дерматология и венерология. 2008;(4):73–8. (Yusupov AS. [A study of efficacy and safety of epigallocatechin-3-gallate (Galaderm cream) in a photodynamic therapy of basal-cell cancer of the skin]. Klinicheskaya dermatologiya i venerologiya. 2008;(4):73–8. Russian).
  11. Nemeth AJ. Keloids and hypertrophic scars. J Dermatol Surg Oncol. 1993;19(8):738–46.
  12. Li H, Meininger CJ, Hawker JR Jr, Haynes TE, Kepka-Lenhart D, Mistry SK, Morris SM Jr, Wu G. Regulatory role of arginase I and II in nitric oxide, polyamine, and proline syntheses in endothelial cells. Am J Physiol Endocrinol Metab. 2001;280(1):E75–82.
  13. Lee YS, Vijayasingam S. Mast cells and myofibroblasts in keloid: a light microscopic, immunohistochemical and ultrastructural study. Ann Acad Med Singapore. 1995;24(6):902–5.
  14. Szasz A, Vincze G. Dose concept of oncological hyperthermia: heat-equation considering the cell destruction. J Cancer Res Ther. 2006;2(4):171–81.
  15. Zhang Q, Kelly AP, Wang L, French SW, Tang X, Duong HS, Messadi DV, Le AD. Green tea extract and (-)-epigallocatechin-3-gallate inhibit mast cell-stimulated type I collagen expression in keloid fibroblasts via blocking PI-3K/AkT signaling pathways. J Invest Dermatol. 2006;126(12):2607–13.
  16. Сизов ВМ. О механизме образования пато-логических рубцов. Клиническая хирургия. 1990;(3):51–4. (Sizov VM. [On the mechanism of pathological scarring]. Klinicheskaya khirurgiya. 1990;(3):51–4. Russian).
  17. Rhodes LE, de Rie M, Enström Y, Groves R, Morken T, Goulden V, Wong GA, Grob JJ, Varma S, Wolf P. Photodynamic therapy using topical methyl aminolevulinate vs surgery for nodular basal cell carcinoma: results of a multicenter randomized prospective trial. Arch Dermatol. 2004;140(1):17–23.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© Третьякова Е.И., Сухова Т.Е., Матвеева О.В., 2014

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution 4.0 International License.

Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах