Персистирующий евстахиев клапан и транзиторная артериальная гипоксемия у новорожденного: клиническое наблюдение
- Авторы: Тараян М.В.1, Дроздова А.И.2, Бондарева И.О.1, Ефремов Е.С.1, Вишнякова М.В.1
-
Учреждения:
- ГБУЗ МО «Московский областной научно-исследовательский клинический институт им. М.Ф. Владимирского»
- ГБУЗ МО «Научно-исследовательский клинический институт детства Министерства здравоохранения Московской области»
- Выпуск: Том 49, № 5 (2021)
- Страницы: 342-346
- Раздел: КЛИНИЧЕСКИЕ НАБЛЮДЕНИЯ
- URL: https://almclinmed.ru/jour/article/view/1603
- DOI: https://doi.org/10.18786/2072-0505-2021-49-050
- ID: 1603
Цитировать
Полный текст
Аннотация
Евстахиев клапан (ЕК) располагается в устье нижней полой вены и представляет собой анатомическую структуру нормального сердца. ЕК играет важную роль в фетальном кровообращении, направляя поток крови из нижней полой вены через открытое овальное окно в левое предсердие. Тем самым он обеспечивает системный кровоток у плода, минуя легочную циркуляцию. После рождения, в связи с закрытием открытого овального окна, клапан перестает выполнять свою функцию и подвергается обратному развитию или регрессу. Обычно удлиненный ЕК – клинически незначимая ультразвуковая находка. Но в отдельных случаях он может вызывать выраженные гемодинамические нарушения и как следствие – нарушения ритма, задержку развития у плода и транзиторную гипоксемию у новорожденных. Крайне редко он может быть причиной шунтирования крови через открытое овальное окно справа налево, приводя к десатурации. Клинически это проявляется центральным цианозом новорожденных и младенцев, дифференциальная диагностика состояния проводится в условиях отделений неонатальных реанимаций и интенсивной терапии. В данном сообщении мы представили случай транзиторной артериальной гипоксемии у младенца с увеличенным ЕК и межпредсердным сообщением. Ребенок 1 месяца жизни был переведен из отделения детской кардиологии с историей транзиторных гипоксических приступов, обусловленных право-левым сбросом на дефекте межпредсердной перегородки по причине обструкции трикуспидального клапана удлиненным ЕК. Данные инструментальных методов обследования, включая контрастную томографию, подтвердили наши предположения. Стабильное состояние младенца в течение последующих 10 дней наблюдения позволило избрать консервативную тактику до сроков, принятых в лечении детей с дефектом межпредсердной перегородки. Возможность спонтанной инволюции избыточного ЕК, а также естественный рост ребенка и его внутрисердечных структур определяют, как правило, благополучный прогноз и отказ от хирургического лечения, что и было наглядно продемонстрировано в представленном нами клиническом наблюдении.
Ключевые слова
Об авторах
М. В. Тараян
ГБУЗ МО «Московский областной научно-исследовательский клинический институт им. М.Ф. Владимирского»
Автор, ответственный за переписку.
Email: tarayan@mail.ru
ORCID iD: 0000-0003-4620-1679
Тараян Марат Владимирович – кандидат медицинских наук, врач сердечно-сосудистый хирург отделения кардиохирургии
129110, г. Москва, ул. Щепкина, 61/2–5
РоссияА. И. Дроздова
ГБУЗ МО «Научно-исследовательский клинический институт детства Министерства здравоохранения Московской области»
Email: fake@neicon.ru
Дроздова Альфия Измайловна – руководитель отделения детской кардиологии
115093, г. Москва, ул. Большая Серпуховская, 62
РоссияИ. О. Бондарева
ГБУЗ МО «Московский областной научно-исследовательский клинический институт им. М.Ф. Владимирского»
Email: fake@neicon.ru
Бондарева Ирина Олеговна – врач детский кардиолог отделения кардиохирургии
129110, г. Москва, ул. Щепкина, 61/2
РоссияЕ. С. Ефремов
ГБУЗ МО «Московский областной научно-исследовательский клинический институт им. М.Ф. Владимирского»
Email: fake@neicon.ru
Ефремов Евгений Сергеевич – врач сердечно-сосудистый хирург отделения кардиохирургии
129110, г. Москва, ул. Щепкина, 61/2
РоссияМ. В. Вишнякова
ГБУЗ МО «Московский областной научно-исследовательский клинический институт им. М.Ф. Владимирского»
Email: fake@neicon.ru
ORCID iD: 0000-0003-3838-636X
Вишнякова Марина Валентиновна – доктор медицинских наук, заведующая отделением лучевой диагностики
129110, г. Москва, ул. Щепкина, 61/2
РоссияСписок литературы
- Loukas M, Sullivan A, Tubbs RS, Weinhaus AJ, Derderian T, Hanna M. Chiari's network: review of the literature. Surg Radiol Anat. 2010;32(10):895–901. doi: 10.1007/s00276-010-0639-z.
- Bhatnagar KP, Nettleton GS, Campbell FR, Wagner CE, Kuwabara N, Muresian H. Chiari anomalies in the human right atrium. Clin Anat. 2006;19(6):510–516. doi: 10.1002/ca.20195.
- Watson T, Kakar P, Srivastava S, Dhanjal TS. Eustachian valve remnant. Cardiol J. 2007;14(5): 508–509.
- Gussenhoven WJ, Essed CE, Bos E. Persistent right sinus venosus valve. Br Heart J. 1982;47(2):183–185. doi: 10.1136/hrt.47.2.183.
- Lanzarini L, Lucca E. Persistence of the right valve of the sinus venosus resulting in an unusually prominent Chiari network remnant mimicking cor triatriatum dexter. Pediatr Cardiol. 2002;23(1):103–105. doi: 10.1007/s00246-001-0027-x.
- Trento A, Zuberbuhler JR, Anderson RH, Park SC, Siewers RD. Divided right atrium (prominence of the eustachian and thebesian valves). J Thorac Cardiovasc Surg. 1988;96(3): 457–463.
- Akçaboy MI, Ekici F, Tutar E. Unusually redundant Chiari network. Pediatr Cardiol. 2006;27(4):525–526. doi: 10.1007/s00246-006-6007-4.
- Chiari H. Über Netzbildungen im rechten Vorhof des Herzens. Beitr Pathol Anat. 1897;22:1– 10.
- Bendadi F, van Tijn DA, Pistorius L, Freund MW. Chiari's network as a cause of fetal and neonatal pathology. Pediatr Cardiol. 2012;33(1): 188–191. doi: 10.1007/s00246-011-0114-6.
- Arenas Ramírez J, Fernandez Castro C, Otero Chouza M, Duplá Parugues B, Montes Sanchez R. Persistent and redundant eustachian valve simulating atrial tumor: prenatal diagnosis. Ultrasound Obstet Gynecol. 2007;29(6): 704–707. doi: 10.1002/uog.3992.
- Clements J, Sobotka-Plojhar M, Exalto N, van Geijn HP. A connective tissue membrane in the right atrium (Chiari's network) as a cause of fetal cardiac arrhythmia. Am J Obstet Gynecol. 1982;142(6 Pt 1):709–712. doi: 10.1016/s0002-9378(16)32448-6.
- Wolfe BL, Stephens EH, Tannous P, Kalinowski V, Lay AS, Forbess JM, Ramlogan SR. Obstructing Eustachian valve in a newborn presenting with profound hypoxemia and atrial arrhythmias. JTCVS Tech. 2020;3:265–266. doi: 10.1016/j.xjtc.2020.04.008.
- Gad A, Mannan J, Chhabra M, Zhang XX, Narula P, Hoang D. Prominent Eustachian Valve in Newborns: A Report of Four Cases. AJP Rep. 2016;6(1):e33–e37. doi: 10.1055/s0035-1565920.