Персистирующий евстахиев клапан и транзиторная артериальная гипоксемия у новорожденного: клиническое наблюдение

Обложка


Цитировать

Полный текст

Аннотация

Евстахиев клапан (ЕК) располагается в  устье нижней полой вены и представляет собой анатомическую структуру нормального сердца. ЕК играет важную роль в  фетальном кровообращении, направляя поток крови из нижней полой вены через открытое овальное окно в  левое предсердие. Тем самым он обеспечивает системный кровоток у  плода, минуя легочную циркуляцию. После рождения, в связи с  закрытием открытого овального окна, клапан перестает выполнять свою функцию и подвергается обратному развитию или регрессу. Обычно удлиненный ЕК – клинически незначимая ультразвуковая находка. Но в  отдельных случаях он может вызывать выраженные гемодинамические нарушения и как следствие – нарушения ритма, задержку развития у плода и  транзиторную гипоксемию у  новорожденных. Крайне редко он может быть причиной шунтирования крови через открытое овальное окно справа налево, приводя к  десатурации. Клинически это проявляется центральным цианозом новорожденных и  младенцев, дифференциальная диагностика состояния проводится в  условиях отделений неонатальных реанимаций и интенсивной терапии. В данном сообщении мы представили случай транзиторной артериальной гипоксемии у младенца с увеличенным ЕК и межпредсердным сообщением. Ребенок 1 месяца жизни был переведен из отделения детской кардиологии с историей транзиторных гипоксических приступов, обусловленных право-левым сбросом на дефекте межпредсердной перегородки по причине обструкции трикуспидального клапана удлиненным ЕК. Данные инструментальных методов обследования, включая контрастную томографию, подтвердили наши предположения. Стабильное состояние младенца в  течение последующих 10  дней наблюдения позволило избрать консервативную тактику до сроков, принятых в лечении детей с дефектом межпредсердной перегородки. Возможность спонтанной инволюции избыточного ЕК, а  также естественный рост ребенка и  его внутрисердечных структур определяют, как правило, благополучный прогноз и  отказ от хирургического лечения, что и было наглядно продемонстрировано в  представленном нами клиническом наблюдении.

Об авторах

М. В. Тараян

ГБУЗ МО «Московский областной научно-исследовательский клинический институт им. М.Ф. Владимирского»

Автор, ответственный за переписку.
Email: tarayan@mail.ru
ORCID iD: 0000-0003-4620-1679

Тараян Марат Владимирович – кандидат медицинских наук, врач сердечно-сосудистый хирург отделения кардиохирургии

129110, г. Москва, ул. Щепкина, 61/2–5

Россия

А. И. Дроздова

ГБУЗ МО «Научно-исследовательский клинический институт детства Министерства здравоохранения Московской области»

Email: fake@neicon.ru

Дроздова Альфия Измайловна – руководитель отделения детской кардиологии

115093, г. Москва, ул. Большая Серпуховская, 62

Россия

И. О. Бондарева

ГБУЗ МО «Московский областной научно-исследовательский клинический институт им. М.Ф. Владимирского»

Email: fake@neicon.ru

Бондарева Ирина Олеговна – врач детский кардиолог отделения кардиохирургии

129110, г. Москва, ул. Щепкина, 61/2

Россия

Е. С. Ефремов

ГБУЗ МО «Московский областной научно-исследовательский клинический институт им. М.Ф. Владимирского»

Email: fake@neicon.ru

Ефремов Евгений Сергеевич – врач сердечно-сосудистый хирург отделения кардиохирургии

129110, г. Москва, ул. Щепкина, 61/2

Россия

М. В. Вишнякова

ГБУЗ МО «Московский областной научно-исследовательский клинический институт им. М.Ф. Владимирского»

Email: fake@neicon.ru
ORCID iD: 0000-0003-3838-636X

Вишнякова Марина Валентиновна – доктор медицинских наук, заведующая отделением лучевой диагностики

129110, г. Москва, ул. Щепкина, 61/2

Россия

Список литературы

  1. Loukas M, Sullivan A, Tubbs RS, Weinhaus AJ, Derderian T, Hanna M. Chiari's network: review of the literature. Surg Radiol Anat. 2010;32(10):895–901. doi: 10.1007/s00276-010-0639-z.
  2. Bhatnagar KP, Nettleton GS, Campbell FR, Wagner CE, Kuwabara N, Muresian H. Chiari anomalies in the human right atrium. Clin Anat. 2006;19(6):510–516. doi: 10.1002/ca.20195.
  3. Watson T, Kakar P, Srivastava S, Dhanjal TS. Eustachian valve remnant. Cardiol J. 2007;14(5): 508–509.
  4. Gussenhoven WJ, Essed CE, Bos E. Persistent right sinus venosus valve. Br Heart J. 1982;47(2):183–185. doi: 10.1136/hrt.47.2.183.
  5. Lanzarini L, Lucca E. Persistence of the right valve of the sinus venosus resulting in an unusually prominent Chiari network remnant mimicking cor triatriatum dexter. Pediatr Cardiol. 2002;23(1):103–105. doi: 10.1007/s00246-001-0027-x.
  6. Trento A, Zuberbuhler JR, Anderson RH, Park SC, Siewers RD. Divided right atrium (prominence of the eustachian and thebesian valves). J Thorac Cardiovasc Surg. 1988;96(3): 457–463.
  7. Akçaboy MI, Ekici F, Tutar E. Unusually redundant Chiari network. Pediatr Cardiol. 2006;27(4):525–526. doi: 10.1007/s00246-006-6007-4.
  8. Chiari H. Über Netzbildungen im rechten Vorhof des Herzens. Beitr Pathol Anat. 1897;22:1– 10.
  9. Bendadi F, van Tijn DA, Pistorius L, Freund MW. Chiari's network as a cause of fetal and neonatal pathology. Pediatr Cardiol. 2012;33(1): 188–191. doi: 10.1007/s00246-011-0114-6.
  10. Arenas Ramírez J, Fernandez Castro C, Otero Chouza M, Duplá Parugues B, Montes Sanchez R. Persistent and redundant eustachian valve simulating atrial tumor: prenatal diagnosis. Ultrasound Obstet Gynecol. 2007;29(6): 704–707. doi: 10.1002/uog.3992.
  11. Clements J, Sobotka-Plojhar M, Exalto N, van Geijn HP. A connective tissue membrane in the right atrium (Chiari's network) as a cause of fetal cardiac arrhythmia. Am J Obstet Gynecol. 1982;142(6 Pt 1):709–712. doi: 10.1016/s0002-9378(16)32448-6.
  12. Wolfe BL, Stephens EH, Tannous P, Kalinowski V, Lay AS, Forbess JM, Ramlogan SR. Obstructing Eustachian valve in a newborn presenting with profound hypoxemia and atrial arrhythmias. JTCVS Tech. 2020;3:265–266. doi: 10.1016/j.xjtc.2020.04.008.
  13. Gad A, Mannan J, Chhabra M, Zhang XX, Narula P, Hoang D. Prominent Eustachian Valve in Newborns: A Report of Four Cases. AJP Rep. 2016;6(1):e33–e37. doi: 10.1055/s0035-1565920.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML

© Тараян М.В., Дроздова А.И., Бондарева И.О., Ефремов Е.С., Вишнякова М.В., 2021

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution 4.0 International License.

Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах