Продепрессивный эффект леводопы в модели 6-OHDA-индуцированного гемипаркинсонизма у крыс
- Авторы: Каримова О.С.1, Морозова А.Ю.1, Зоркина Я.А.1, Зубков Е.А.1, Ушакова В.М.1,2, Абрамова О.В.1, Чехонин В.П.1,3
-
Учреждения:
- ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр психиатрии и наркологии имени В.П. Сербского» Минздрава России
- ФГБОУ ВО «Московский государственный университет имени М.В. Ломоносова»
- ФГАОУ ВО «Российский национальный исследовательский медицинский университет имени Н.И. Пирогова» Минздрава России
- Выпуск: Том 48, № 1 (2020)
- Страницы: 22-33
- Раздел: ОРИГИНАЛЬНЫЕ СТАТЬИ
- URL: https://almclinmed.ru/jour/article/view/1235
- DOI: https://doi.org/10.18786/2072-0505-2020-48-005
- ID: 1235
Цитировать
Полный текст
Аннотация
Актуальность. Лечение болезни Паркинсона до сих пор является симптоматическим. В литературе встречаются противоречивые данные об эффективности и побочных эффектах леводопы. Одни авторы говорят об антидепрессивном действии препарата, другие полагают, что именно леводопа приводит со временем к появлению симптомов депрессии. Цель – воспроизведение модели OHDA-гемипаркинсонизма у крыс с последующим исследованием как внешних, так и структурных проявлений патологии, а также изучение эффективности леводопы в направлении нивелирования моторных и немоторных проявлений симптомов паркинсонизма. Материал и методы. Исследование проведено на 52 самцах крыс линии Wistar. Моделирование патологии осуществлено путем стереотаксического введения нейротоксина 6-OHDA в компактную часть черной субстанции. Через 2 месяца после стереотаксического введения животные были подвергнуты тестам на моторные («Ротарод», «Цилиндр», «Кетамин-индуцированное вращение в ротаметре») и немоторные нарушения («Открытое поле», «Социальный интерес», «Условная реакция пассивного избегания», «Ангедония»). Результаты. У 18% животных отсутствовали какие-либо симптомы гемипаркинсонизма, у 32% отмечены только моторные симптомы, у 50% животных обнаружены как моторные, так и немоторные симптомы. Леводопа частично нивелировала моторные нарушения, но при этом усилила депрессивно-подобное поведение. Заключение. Леводопа показала свою частичную эффективность в нивелировании моторных нарушений, вызванных введением нейротоксина 6-OHDA, однако оказала побочные эффекты, выражающиеся в усилении депрессивно-подобного поведения и тревоги.
Ключевые слова
Об авторах
О. С. Каримова
ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр психиатрии и наркологии имени В.П. Сербского» Минздрава России
Автор, ответственный за переписку.
Email: karimovaos@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0002-6377-3356
Каримова Ольга Сергеевна – лаборант-исследователь лаборатории иммунохимии отдела фундаментальной и прикладной нейробиологии.
119034, г. Москва, Кропоткинский переулок, 23/1
Тел.: +7 (985) 988 13 73
А. Ю. Морозова
ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр психиатрии и наркологии имени В.П. Сербского» Минздрава России
Email: hakurate77@gmail.com
ORCID iD: 0000-0002-8681-5299
Морозова Анна Юрьевна – канд. мед. наук, ст. науч. сотр. лаборатории нейрохимии отдела фундаментальной и прикладной нейробиологии.
119034, г. Москва, Кропоткинский переулок, 23
РоссияЯ. А. Зоркина
ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр психиатрии и наркологии имени В.П. Сербского» Минздрава России
Email: zorkina.ya@serbsky.ru
ORCID iD: 0000-0003-0247-2717
Зоркина Яна Александровна – канд. биол. наук, науч. сотр. лаборатории иммунохимии отдела фундаментальной и прикладной нейробиологии.
119034, г. Москва, Кропоткинский переулок, 23
РоссияЕ. А. Зубков
ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр психиатрии и наркологии имени В.П. Сербского» Минздрава России
Email: zubkov@ngs.ru
ORCID iD: 0000-0001-6133-3421
Зубков Евгений Андреевич – канд. биол. наук, ст. науч. сотр. лаборатории нейрохимии отдела фундаментальной и прикладной нейробиологии.
119034, г. Москва, Кропоткинский переулок, 23
РоссияВ. М. Ушакова
ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр психиатрии и наркологии имени В.П. Сербского» Минздрава России; ФГБОУ ВО «Московский государственный университет имени М.В. Ломоносова»
Email: ushakovavm@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0003-3480-910X
Ушакова Валерия Михайловна – канд. биол. наук, мл. науч. сотр. лаборатории иммунохимии отдела фундаментальной и прикладной нейробиологии; учебный мастер 1-й категории кафедры высшей нервной деятельности биологического факультета
119034, г. Москва, Кропоткинский переулок, 23
119991, г. Москва, Ленинские горы, 1
О. В. Абрамова
ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр психиатрии и наркологии имени В.П. Сербского» Минздрава России
Email: abramova1128@gmail.com
ORCID iD: 0000-0001-8793-1833
Абрамова Ольга Вячеславовна – мл. науч. сотр. лаборатории нейрохимии отдела фундаментальной и прикладной нейробиологии.
119034, г. Москва, Кропоткинский переулок, 23
РоссияВ. П. Чехонин
ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр психиатрии и наркологии имени В.П. Сербского» Минздрава России; ФГАОУ ВО «Российский национальный исследовательский медицинский университет имени Н.И. Пирогова» Минздрава России
Email: checkhoninnew@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0003-4386-7897
Чехонин Владимир Павлович – д-р мед. наук, профессор, академик РАН, руководитель отдела фундаментальной и прикладной нейробиологии; заведующий кафедрой медицинских нанобиотехнологий медико-биологического факультета.
119034, г. Москва, Кропоткинский переулок, 23
117997, г. Москва, ул. Островитянова, 1
Список литературы
- Tysnes OB, Storstein A. Epidemiology of Parkinson's disease. J Neural Transm (Vienna). 2017;124(8):901–5. doi: 10.1007/s00702-0171686-y.
- Pringsheim T, Jette N, Frolkis A, Steeves TD. The prevalence of Parkinson's disease: a systematic review and meta-analysis. Mov Disord. 2014;29(13):1583–90. doi: 10.1002/mds.25945.
- Wright Willis A, Evanoff BA, Lian M, Criswell SR, Racette BA. Geographic and ethnic variation in Parkinson disease: a population-based study of US Medicare beneficiaries. Neuroepidemiology. 2010;34(3):143–51. doi: 10.1159/000275491.
- Левин ОС, Артемьев ДВ, Бриль ЕВ, Кулуа ТК. Болезнь Паркинсона: современные подходы к диагностике и лечению. Практическая медицина. 2017;(1):45–51.
- Swick TJ, Ondo WG. Parkinson's Disease and Sleep/Wake Disturbances. In: Monti MJ, PandiPerumal SR, Chokroverty S, editors. Dopamine and Sleep: Molecular, Functional, and Clinical Aspects. Springer, Cham; 2016. p. 115–46. doi: 10.1007/978-3-319-46437-4_7.
- Пастухов ЮФ. Изменения характеристик парадоксального сна – ранний признак БП. Журнал высшей нервной деятельности им. И.П. Павлова. 2013;63(1):75–85. doi: 10.7868/S0044467713010103.
- Wen MC, Chan LL, Tan LC, Tan EK. Depression, anxiety, and apathy in Parkinson's disease: insights from neuroimaging studies. Eur J Neurol. 2016;23(6):1001–19. doi: 10.1111/ene.13002.
- Жукова ИА, Жукова НГ, Алифирова ВМ, Никитина МА, Ижболдина ОП, Бразовская НГ. Депрессия и другие немоторные проявления болезни Паркинсона. Клиническая медицина. 2017;95(5):419–24. doi: 10.18821/00232149-2017-95-5-419-424.
- Ершова МВ, Иванова ЕО, Иллариошкин СН. Болезнь Паркинсона и нейротрофический гомеостаз. Нервные болезни. 2018;(1):3–9. doi: 10.24411/2071-5315-2018-11991.
- Lu B, Nagappan G, Guan X, Nathan PJ, Wren P. BDNF-based synaptic repair as a disease-modifying strategy for neurodegenerative diseases. Nat Rev Neurosci. 2013;14(6):401–16. doi: 10.1038/nrn3505.
- Sun M, Kong L, Wang X, Lu XG, Gao Q, Geller AI. Comparison of the capability of GDNF, BDNF, or both, to protect nigrostriatal neurons in a rat model of Parkinson's disease. Brain Res. 2005;1052(2):119–29. doi: 10.1016/j.brainres.2005.05.072.
- Wang Y, Liu H, Du XD, Zhang Y, Yin G, Zhang BS, Soares JC, Zhang XY. Association of low serum BDNF with depression in patients with Parkinson's disease. Parkinsonism Relat Disord. 2017;41:73–8. doi: 10.1016/j.parkreldis.2017.05.012.
- Wang Y, Liu H, Zhang BS, Soares JC, Zhang XY. Low BDNF is associated with cognitive impairments in patients with Parkinson's disease. Parkinsonism Relat Disord. 2016;29:66–71. doi: 10.1016/j.parkreldis.2016.05.023.
- Jiang L, Zhang H, Wang C, Ming F, Shi X, Yang M. Serum level of brain-derived neurotrophic factor in Parkinson's disease: a meta-analysis. Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry. 2019;88:168–74. doi: 10.1016/j.pnpbp.2018.07.010.
- Федорова НВ, Омарова СМ. Леводопаиндуцированные дискинезии при болезни Паркинсона: фармакотерапия и нейрохирургическое лечение. Нервные болезни. 2017;(1): 22–30.
- Раимова ММ. Спектр проявлений и принципы коррекции поздних двигательных осложнений дофаминергической терапии при болезни Паркинсона и сосудистом паркинсонизме. Медицинские новости. 2016;(4): 80–2.
- Kim SD, Allen NE, Canning CG, Fung VSC. Parkinson disease. Handb Clin Neurol. 2018;159:173–93. doi: 10.1016/B978-0-44463916-5.00011-2.
- Росинская АВ, Васенина ЕЕ, Хайбуллин ТН, Левин ОС. Темп прогрессирования болезни Паркинсона при раннем и отсроченном назначении препаратов леводопы. Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. 2018;118(6 Вып. 2):77–81. doi: 10.17116/jnevro201811806277.
- Carvalho MM, Campos FL, Coimbra B, Pêgo JM, Rodrigues C, Lima R, Rodrigues AJ, Sousa N, Salgado AJ. Behavioral characterization of the 6-hydroxidopamine model of Parkinson's disease and pharmacological rescuing of nonmotor deficits. Mol Neurodegener. 2013;8:14. doi: 10.1186/1750-1326-8-14.
- Paxinos G, Watson C. The Rat Brain in Stereotaxic Coordinates. 7 th Edition. Academic Press; 2013. 388 p.
- Livak KJ, Schmittgen TD. Analysis of relative gene expression data using real-time quantitative PCR and the 2(-Delta Delta C(T)) Method. Methods. 2001;25(4):402–8. doi: 10.1006/meth.2001.1262.
- Molinoff PB, Axelrod J. Biochemistry of catecholamines. Annu Rev Biochem. 1971;40:465–500. doi: 10.1146/annurev.bi.40.070171.002341.
- Postuma RB, Berg D, Stern M, Poewe W, Olanow CW, Oertel W, Obeso J, Marek K, Litvan I, Lang AE, Halliday G, Goetz CG, Gasser T, Dubois B, Chan P, Bloem BR, Adler CH, Deuschl G. MDS clinical diagnostic criteria for Parkinson's disease. Mov Disord. 2015;30(12): 1591–601. doi: 10.1002/mds.26424.
- Deumens R, Blokland A, Prickaerts J. Modeling Parkinson's disease in rats: an evaluation of 6-OHDA lesions of the nigrostriatal pathway. Exp Neurol. 2002;175(2):303–17. doi: 10.1006/exnr.2002.7891.
- Ставровская АВ, Ямщикова НГ, Ольшанский АС, Гущина АС. Опыт моделирования болезни Паркинсона: анализ поведенческих нарушений. Нервные болезни. 2018;(2): 44–50. doi: 10.24411/2071-5315-2018-12022.
- Xu JT, Qian Y, Wang W, Chen XX, Li Y, Li Y, Yang ZY, Song XB, Lu D, Deng XL. Effect of stromal cell-derived factor-1/CXCR4 axis in neural stem cell transplantation for Parkinson's disease. Neural Regen Res. 2020;15(1):112–9. doi: 10.4103/1673-5374.264470.
- Branchi I, D'Andrea I, Armida M, Cassano T, Pèzzola A, Potenza RL, Morgese MG, Popoli P, Alleva E. Nonmotor symptoms in Parkinson's disease: investigating earlyphase onset of behavioral dysfunction in the 6-hydroxydopamine-lesioned rat model. J Neurosci Res. 2008;86(9):2050–61. doi: 10.1002/jnr.21642.
- Tadaiesky MT, Dombrowski PA, Figueiredo CP, Cargnin-Ferreira E, Da Cunha C, Takahashi RN. Emotional, cognitive and neurochemical alterations in a premotor stage model of Parkinson's disease. Neuroscience. 2008;156(4):830–40. doi: 10.1016/j.neuroscience.2008.08.035.
- Hanganu A, Degroot C, Monchi O, Bedetti C, Mejia-Constain B, Lafontaine AL, Chouinard S, Bruneau MA. Influence of depressive symptoms on dopaminergic treatment of Parkinson's disease. Front Neurol. 2014;5:188. doi: 10.3389/fneur.2014.00188.
- Eskow Jaunarajs KL, Dupre KB, Ostock CY, Button T, Deak T, Bishop C. Behavioral and neurochemical effects of chronic L-DOPA treatment on nonmotor sequelae in the hemiparkinsonian rat. Behav Pharmacol. 2010;21(7):627–37. doi: 10.1097/FBP.0b013e32833e7e80.
- Hernández VS, Luquín S, Jáuregui-Huerta F, Corona-Morales AA, Medina MP, RuízVelasco S, Zhang L. Dopamine receptor dysregulation in hippocampus of aged rats underlies chronic pulsatile L-Dopa treatment induced cognitive and emotional alterations. Neuropharmacology. 2014;82:88–100. doi: 10.1016/j.neuropharm.2013.11.013.
- Winter C, von Rumohr A, Mundt A, Petrus D, Klein J, Lee T, Morgenstern R, Kupsch A, Juckel G. Lesions of dopaminergic neurons in the substantia nigra pars compacta and in the ventral tegmental area enhance depressive-like behavior in rats. Behav Brain Res. 2007;184(2):133–41. doi: 10.1016/j.bbr.2007.07.002.