Клиническое наблюдение синдрома частичной резистентности к андрогенам (cиндром Рейфенштейна)

Обложка


Цитировать

Полный текст

Аннотация

Приведено описание клинического наблюдения и  данные комплексного обследования больного с  синдромом частичной резистентности к  андрогенам. Пациент, мужчина 25  лет, обратился с  жалобами на бесплодный брак. При обследовании диагностирован гипергонадотропный гипогонадизм, венечная гипоспадия, левостороннее варикоцеле, олигоастенотератозооспермия. Pезультаты цитогенетического анализа свидетельствовали о  нормальном мужском кариотипе (46,XY). При проведении молекулярно-генетического исследования выявлена мутация с.731_736delCGGTGT в  экзоне 1  гена AR, что позволило установить точный диагноз  – синдром Рейфенштейна. В статье также дан краткий обзор состояний, связанных с нарушением чувствительности к андрогенам, обсуждаются вопросы обследования и  консультирования пациентов с синдромом частичной резистентности к андрогенам.

Об авторах

Л. К. Дзеранова

ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр эндокринологии» Минздрава России

Автор, ответственный за переписку.
Email: dzeranovalk@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0002-0327-4619

Дзеранова Лариса Константиновна – доктор медицинских наук, ученый секретарь, главный научный сотрудник отделения нейроэндокринологии и остеопатий, профессор кафедры эндокринологии Института высшего и дополнительного профессионального образования

117036, г. Москва, ул. Дмитрия Ульянова, 11

Россия

Е. А. Пигарова

ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр эндокринологии» Минздрава России

Email: kpigarova@gmail.com
ORCID iD: 0000-0001-6539-466X

Пигарова Екатерина Александровна – исполняющий обязанности директора Института высшего и дополнительного профессионального образования 

117036, г. Москва, ул. Дмитрия Ульянова, 11

Россия

Е. В. Иванникова

ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр эндокринологии» Минздрава России

Email: fake@neicon.ru
ORCID iD: 0000-0002-2764-1049

Иванникова Екатерина Владимировна – кандидат медицинских наук, старший научный сотрудник отделения ожирения и патологии метаболизма отдела терапевтической эндокринологии 

117036, г. Москва, ул. Дмитрия Ульянова, 11

Россия

Л. Ф. Курило

ФГБНУ «Медико-генетический научный центр имени академика Н.П. Бочкова»

Email: fake@neicon.ru

Курило Любовь Федоровна – главный научный сотрудник лаборатории генетики нарушений репродукции 

115522, г. Москва, ул. Москворечье, 1

Россия

В. Б. Черных

ФГБНУ «Медико-генетический научный центр имени академика Н.П. Бочкова»

Email: fake@neicon.ru
ORCID iD: 0000-0002-7615-8512

Черных Вячеслав Борисович – заведующий лабораторией генетики нарушений репродукции

115522, г. Москва, ул. Москворечье, 1

Россия

А. В. Поляков

ФГБНУ «Медико-генетический научный центр имени академика Н.П. Бочкова»

Email: fake@neicon.ru

Поляков Александр Владимирович – заведующий лабораторией ДНК-диагностики 

115522, г. Москва, ул. Москворечье, 1

Россия

Список литературы

  1. Hashmi A, Hanif F, Hanif SM, Abdullah FE, Shamim MS. Complete Androgen Insensitivity Syndrome. J Coll Physicians Surg Pak. 2008;18(7):442–4.
  2. Giwercman A, Kledal T, Schwartz M, Giwercman YL, Leffers H, Zazzi H, Wedell A, Skakkebaek NE. Preserved male fertility despite decreased androgen sensitivity caused by a mutation in the ligand-binding domain of the androgen receptor gene. J Clin Endocrinol Metab. 2000;85(6):2253–9. doi: 10.1210/jcem.85.6.6626.
  3. Trzmiel-Bira A, Filus A, Kuliczkowska-Płaksej J, Laczmański L, Medraś M. [The androgen receptor gene polymorphism and clinical picture of androgen deficiency syndrome during aging male of men's population in Wroclaw]. Endokrynol Pol. 2009;60(5):370–8. Polish.
  4. Jääskeläinen J. Molecular biology of androgen insensitivity. Mol Cell Endocrinol. 2012;352(1– 2):4–12. doi: 10.1016/j.mce.2011.08.006.
  5. Колодкина АА, Калинченко НЮ, Нижник АН, Файзулин АК, Карманов МЕ, Тюльпаков АН. Дефекты генов AR и SRD5A2 у пациентов с нарушением периферического действия андрогенов. Проблемы эндокринологии. 2011;57(5):24–9. doi: 10.14341/probl201157524-29.
  6. Ahmed SF, Cheng A, Dovey L, Hawkins JR, Martin H, Rowland J, Shimura N, Tait AD, Hughes IA. Phenotypic features, androgen receptor binding, and mutational analysis in 278 clinical cases reported as androgen insensitivity syndrome. J Clin Endocrinol Metab. 2000;85(2): 658–65. doi: 10.1210/jcem.85.2.6337.
  7. Audi L, Fernández-Cancio M, Carrascosa A, Andaluz P, Torán N, Piró C, Vilaró E, Vicens-Calvet E, Gussinyé M, Albisu MA, Yeste D, Clemente M, Hernández de la Calle I, Del Campo M, Vendrell T, Blanco A, Martínez-Mora J, Granada ML, Salinas I, Forn J, Calaf J, Angerri O, Martínez-Sopena MJ, Del Valle J, García E, Gracia-Bouthelier R, Lapunzina P, Mayayo E, Labarta JI, Lledó G, Sánchez Del Pozo J, Arroyo J, Pérez-Aytes A, Beneyto M, Segura A, Borrás V, Gabau E, Caimarí M, Rodríguez A, Martínez-Aedo MJ, Carrera M, Castaño L, Andrade M, Bermúdez de la Vega JA; Grupo de Apoyo al Síndrome de Insensibilidad a los Andrógenos (GrApSIA). Novel (60%) and recurrent (40%) androgen receptor gene mutations in a series of 59 patients with a 46,XY disorder of sex development. J Clin Endocrinol Metab. 2010;95(4): 1876–88. doi: 10.1210/jc.2009-2146.
  8. Coutant R, Mallet D, Lahlou N, Bouhours-Nouet N, Guichet A, Coupris L, Croué A, Morel Y. Heterozygous mutation of steroidogenic factor-1 in 46,XY subjects may mimic partial androgen insensitivity syndrome. J Clin Endocrinol Metab. 2007;92(8):2868–73. doi: 10.1210/jc.2007-0024.
  9. Grumbach MM, Hughes IA, Conte FA. Disorders of sex differentiation. In: Melmed S, Polonsky K, P. PR, Kronenberg H, eds. Williams Textbook of Endocrinology. 12th ed. Philadelphia: WB Saunders; 2011. p. 842–1002.
  10. Choong CS, Quigley CA, French FS, Wilson EM. A novel missense mutation in the amino-terminal domain of the human androgen receptor gene in a family with partial androgen insensitivity syndrome causes reduced efficiency of protein translation. J Clin Invest. 1996;98(6):1423–31. doi: 10.1172/JCI118930.
  11. Patterson MN, Hughes IA, Gottlieb B, Pinsky L. The androgen receptor gene mutations database. Nucleic Acids Res. 1994;22(17):3560–2.
  12. Chen CP, Chern SR, Wang TY, Wang W, Wang KL, Jeng CJ. Androgen receptor gene mutations in 46,XY females with germ cell tumours. Hum Reprod. 1999;14(3):664–70. doi: 10.1093/humrep/14.3.664.
  13. Hannema SE, Scott IS, Rajpert-De Meyts E, Skakkebaek NE, Coleman N, Hughes IA. Testicular development in the complete androgen insensitivity syndrome. J Pathol. 2006;208(4): 518–27. doi: 10.1002/path.1890.
  14. Coutant R, Mallet D, Lahlou N, Bouhours-Nouet N, Guichet A, Coupris L, Croué A, Morel Y. Heterozygous mutation of steroidogenic factor-1 in 46,XY subjects may mimic partial androgen insensitivity syndrome. J Clin Endocrinol Metab. 2007;92(8):2868–73. doi: 10.1210/jc.2007-0024.
  15. Davies HR, Hughes IA, Savage MO, Quigley CA, Trifiro M, Pinsky L, Brown TR, Patterson MN. Androgen insensitivity with mental retardation: a contiguous gene syndrome? J Med Genet. 1997;34(2):158–60. doi: 10.1136/jmg.34.2.158.
  16. Chang CS, Kokontis J, Liao ST. Molecular cloning of human and rat complementary DNA encoding androgen receptors. Science. 1988;240(4850):324–6. doi: 10.1126/science.3353726.
  17. Goglia U, Vinanzi C, Zuccarello D, Malpassi D, Ameri P, Casu M, Minuto F, Foresta C, Ferone D. Identification of a novel mutation in exon 1 of androgen receptor gene in an azoospermic patient with mild androgen insensitivity syndrome: case report and literature review. Fertil Steril. 2011;96(5):1165–9. doi: 10.1016/j.fertnstert.2011.08.033.
  18. Frader J, Alderson P, Asch A, Aspinall C, Davis D, Dreger A, Edwards J, Feder EK, Frank A, Hedley LA, Kittay E, Marsh J, Miller PS, Mouradian W, Nelson H, Parens E. Health care professionals and intersex conditions. Arch Pediatr Adolesc Med. 2004;158(5):426–8. doi: 10.1001/archpedi.158.5.426.
  19. Reifenstein EC Jr. Hereditary familial hypogonadism. Recent Progr Horm Res. 1947;3:224–5.
  20. Balducci R, Ghirri P, Brown TR, Bradford S, Boldrini A, Boscherini B, Sciarra F, Toscano V. A clinician looks at androgen resistance. Steroids. 1996;61(4):205–11. doi: 10.1016/0039-128x(96)00015-3.
  21. Raicu F, Giuliani R, Gatta V, Palka C, Franchi PG, Lelli-Chiesa P, Tumini S, Stuppia L. Novel mutation in the ligand-binding domain of the androgen receptor gene (l790p) associated with complete androgen insensitivity syndrome. Asian J Androl. 2008;10(4):687–91. doi: 10.1111/j.1745-7262.2008.00376.x.
  22. Mongan NP, Tadokoro-Cuccaro R, Bunch T, Hughes IA. Androgen insensitivity syndrome. Best Pract Res Clin Endocrinol Metab. 2015;29(4):569–80. doi: 10.1016/j.beem.2015.04.005.
  23. Hughes IA, Werner R, Bunch T, Hiort O. Androgen insensitivity syndrome. Semin Reprod Med. 2012;30(5):432–42. doi: 10.1055/s-0032-1324728.
  24. Batista RL, Costa EMF, Rodrigues AS, Gomes NL, Faria JA Jr, Nishi MY, Arnhold IJP, Domenice S, Mendonca BB. Androgen insensitivity syndrome: a review. Arch Endocrinol Metab. 2018;62(2):227–35. doi: 10.20945/2359-3997000000031.
  25. Massin N, Bry H, Vija L, Maione L, Constancis E, Haddad B, Morel Y, Claessens F, Young J. Healthy birth after testicular extraction of sperm and ICSI from an azoospermic man with mild androgen insensitivity syndrome caused by an androgen receptor partial loss-of-function mutation. Clin Endocrinol (Oxf). 2012;77(4):593–8. doi: 10.1111/j.1365-2265.2012.04402.x.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© Дзеранова Л.К., Пигарова Е.А., Иванникова Е.В., Курило Л.Ф., Черных В.Б., Поляков А.В., 2020

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution 4.0 International License.

Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах