РЕДКИЕ НЕОПУХОЛЕВЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ ГЛОТКИ И ГОРТАНИ

Обложка


Цитировать

Полный текст

Аннотация

Некоторые воспалительные системные и несистемные заболевания глотки и гортани клинически могут симулировать течение опухолевого процесса. В этих случаях метод компьютерной томографии обеспечивает быстрое обследование пациентов, существенно добавляя информацию к эндоскопической картине. Представлены 4 клинических наблюдения, объединенных общими аспектами: подозрением на опухолевый процесс и отсутствием типичных компьютерно-томографических симптомов, характерных для опухолевого поражения. IgG4-связанное склерозирующее заболевание, ревматоидный артрит, амилоидоз и актиномикоз являются редкими состояниями, тем не менее они должны быть включены в дифференциальный диагноз. В этой связи знание лучевых особенностей этих редких нозологических форм будет полезно практикующему специалисту.

Об авторах

Е. А. Степанова

Московский областной научно-исследовательский клинический институт им. М.Ф. Владимирского

Автор, ответственный за переписку.
Email: stepanova-moniki@mail.ru

Степанова Елена Александровна – кандидат медицинских наук, врач-рентгенолог отделения рентгеновской компьютерной и магнитно-резонансной томографии

*129110, г. Москва, ул. Щепкина, 61/2–9, Российская Федерация. Тел.: +7 (495) 631 72 07. E-mail: stepanova-moniki@mail.ru 

Россия

М. В. Вишнякова

Московский областной научно-исследовательский клинический институт им. М.Ф. Владимирского

Email: fake@neicon.ru

Вишнякова Мария Валентиновна – доктор медицинских наук, руководитель рентгенологического отделения

* 129110, г. Москва, ул. Щепкина, 61/2–15, Российская Федерация. Тел.: +7 (495) 684 44 33. E-mail: cherridra@list.ru

Россия

Д. М. Мустафаев

Московский областной научно-исследовательский клинический институт им. М.Ф. Владимирского

Email: cherridra@list.ru
Мустафаев Джаваншир Мамед оглы – кандидат медицинских наук, ст. научный сотрудник, отделение оториноларингологии Россия

Д. В. Ахтямов

Московский областной научно-исследовательский клинический институт им. М.Ф. Владимирского

Email: cherridra@list.ru

Ахтямов Дмитрий Вадимович – научный сотрудник, отделение челюстнолицевой хирургии

Россия

Л. Е. Гаганов

Московский областной научно-исследовательский клинический институт им. М.Ф. Владимирского

Email: cherridra@list.ru
Гаганов Леонид Евгеньевич – доктор медицинских наук, заведующий патолого-анатомическим отделением Россия

Список литературы

  1. Deshpande V, Gupta R, Sainani N, Sahani DV, Virk R, Ferrone C, Khosroshahi A, Stone JH, Lauwers GY. Subclassification of autoimmune pancreatitis: a histologic classification with clinical significance. Am J Surg Pathol. 2011;35(1):26–35. doi: 10.1097/PAS.0b013e3182027717.
  2. Kamisawa T, Takuma K, Anjiki H, Egawa N, Kurata M, Honda G, Tsuruta K. Sclerosing cholangitis associated with autoimmune pancreatitis differs from primary sclerosing cholangitis. World J Gastroenterol. 2009;15(19):2357–60.
  3. Stone JH. IgG4-related disease: nomenclature, clinical features, and treatment. Semin Diagn Pathol. 2012;29(4):177–90. doi: 10.1053/j.semdp.2012.08.002.
  4. Plaza JA, Garrity JA, Dogan A, Ananthamurthy A, Witzig TE, Salomao DR. Orbital inflammation with IgG4-positive plasma cells: manifestation of IgG4 systemic disease. Arch Ophthalmol. 2011;129(4):421–8. doi: 10.1001/ archophthalmol.2011.16.
  5. Stone JH, Khosroshahi A, Hilgenberg A, Spooner A, Isselbacher EM, Stone JR. IgG4-related systemic disease and lymphoplasmacyticaortitis. Arthritis Rheum. 2009;60(10):3139–45. doi: 10.1002/art.24798.
  6. Wong DD, Pillai SR, Kumarasinghe MP, McGettigan B, Thin LW, Segarajasingam DS, Hollingsworth PN, Spagnolo DV. IgG4-related sclerosing disease of the small bowel presenting as necrotizing mesenteric arteritis and a solitary jejunal ulcer. Am J Surg Pathol. 2012;36(6):929–34. doi: 10.1097/PAS.0b013e3182495c96.
  7. Nishimori I, Kohsaki T, Onishi S, Shuin T, Kohsaki S, Ogawa Y, Matsumoto M, Hiroi M, Hamano H, Kawa S. IgG4-related autoimmune prostatitis: two cases with or without autoimmune pancreatitis. Intern Med. 2007;46(24):1983–9.
  8. Cheuk W, Chan AC, Lam WL, Chow SM, Crowley P, Lloydd R, Campbell I, Thorburn M, Chan JK. IgG4-related sclerosing mastitis: description of a new member of the IgG4-related sclerosing diseases. Am J Surg Pathol. 2009;33(7):1058–64. doi: 10.1097/PAS. 0b013e3181998cbe.
  9. Cheuk W, Chan JK. IgG4-related sclerosing disease: a critical appraisal of an evolving clinicopathologic entity. Adv Anat Pathol. 2010;17(5):303–32. doi: 10.1097/ PAP.0b013e3181ee63ce.
  10. Pickhard A, Smith E, Rottscholl R, Brosch S, Reiter R. Disorders of the larynx and chronic inflammatory diseases. Laryngorhinootologie. 2012;91(12):758–66. doi: 10.1055/s-00321323769.
  11. Lawry GV, Finerman ML, Hanafee WN, Mancuso AA, Fan PT, Bluestone R. Laryngeal involvement in rheumatoid arthritis. A clinical, laryngoscopic, and computerized tomographic study. Arthritis Rheum. 1984;27(8):873–82.
  12. Voulgari PV, Papazisi D, Bai M, Zagorianakou P, Assimakopoulos D, Drosos AA. Laryngeal involvement in rheumatoid arthritis. Rheumatol Int. 2005;25(5):321–5.
  13. Ylitalo R, Heimburger M, Lindestad PA. Vocal fold deposits in autoimmune disease – an unusual cause of hoarseness. Clin Otolaryngol Allied Sci. 2003;28(5):446–50.
  14. Kyle RA. Amyloidosis: a convoluted story. Br J Haematol. 2001;114(3):529–38.
  15. Sideras K, Gertz MA. Amyloidosis. Adv Clin Chem. 2009;47:1–44.
  16. Gilad R, Milillo P, Som PM. Severe diffuse systemic amyloidosis with involvement of the pharynx, larynx, and trachea: CT and MR findings. AJNR Am J Neuroradiol. 2007;28(8): 1557–8.
  17. Siddachari RC, Chaukar DA, Pramesh CS, Naresh KN, de Souza CE, Dcruz AK. Laryngeal amyloidosis. J Otolaryngol. 2005;34(1):60–3.
  18. Ergas D, Abramowitz Y, Lahav Y, Halperin D, Sthoeger ZM. Exertion dyspnea and stridor: an unusual presentation of localized laryngeal amyloidosis. Isr Med Assoc J. 2006;8(1):73–4.
  19. Morawska A, Wiatr M, Składzień J. Ways of treatment of non-malignant laryngeal tumors in older patients – laryngeal amyloidosis. Otolaryngol Pol. 2008;62(2):141–4.
  20. Belmont MJ, Behar PM, Wax MK. Atypical presentations of actinomycosis. Head Neck. 1999;21(3):264–8.
  21. Allen HA 3rd, Scatarige JC, Kim MH. Actinomycosis: CT findings in six patients. AJR Am J Roentgenol. 1987;149(6):1255–8.
  22. Silverman PM, Farmer JC, Korobkin M, Wolfe J. CT diagnosis of actinomycosis of the neck. J Comput Assist Tomogr. 1984;8(4):793–4.
  23. Nagler R, Peled M, Laufer D. Cervicofacialactinomycosis: a diagnostic challenge. Oral Surg Oral Med Oral Pathol Oral Radiol Endod. 1997;83(6):652–6.
  24. Ermis I, Topalan M, Aydin A, Erer M. Actinomycosis of the frontal and parotid regions. Ann Plast Surg. 2001;46(1):55–8.
  25. Nagler RM, Ben-Arieh Y, Laufer D. Case report of regional alveolar bone actinomycosis: a juvenile periodontitis-like lesion. J Periodontol. 2000;71(5):825–9.
  26. Weber AL, Siciliano A. CT and MR imaging evaluation of neck infections with clinical correlations. Radiol Clin North Am. 2000;38(5):941– 68, ix.
  27. Ha HK, Lee HJ, Kim H, Ro HJ, Park YH, Cha SJ, Shinn KS. Abdominal actinomycosis: CT findings in 10 patients. AJR Am J Roentgenol. 1993;161(4):791–4.
  28. Kwong JS, Muller NL, Godwin JD, Aberle D, Grymaloski MR. Thoracic actinomycosis: CT findings in eight patients. Radiology. 1992;183(1):189–92.
  29. Von Lichtenberg F. Infectious disease. In: Contran RS, Kumar V, Robbins SL, editors. Robbins pathologic basis of disease. 4th ed. Philadelphia: Saunders; 1989. p. 383–4.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© Степанова Е.А., Вишнякова М.В., Мустафаев Д.М., Ахтямов Д.В., Гаганов Л.Е., 2015

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution 4.0 International License.

Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах