MD, PhD, Professor, Head of the Dermatovenereology and Dermato-Oncology Department
д-р мед. наук, профессор, руководитель отделения дерматовенерологии и дерматоонкологии
MD, PhD, Assistant Professor, Dermatovenereology and Dermato-Oncology Department
канд. мед. наук, ассистент кафедры дерматовенерологии и дерматоонкологии
MD, PhD, Professor, Department of Skin and Venereal Diseases, Institute for Professional Education
д-р мед. наук, профессор кафедры кожных и венерических болезней Института профессионального образования
MD, PhD, Senior Research Associate, Chronic Dialysis and Kidney Transplantation Department
канд. мед. наук, ст. науч. сотр. отделения хронического гемодиализа и трансплантации почки
Dermatovenereologist, Cosmetologist
врач-дерматовенеролог, косметолог
Junior Research Associate, Molecular Diagnosis and Epidemiology Department
мл. науч. сотр. отдела молекулярной диагностики и эпидемиологии
Aim: To study an association between seborrheic keratosis and human papilloma virus (HPV) using quantitative analysis of viral desoxyribonucleic acid (DNA); to assess prevalence of different phenotypes of beta-HPV. Materials and methods: We examined 60 renal transplant recipients (20 of them had multiple seborrheic keratosis) and 22 immunocompetent patients with seborrheic keratosis. Control group included 49 healthy subjects. Burr biopsy samples (micro-samples) were collected in sterile conditions. After sample procession and DNA isolation using DNK-sorb-C kit (Central Research Institute for Epidemiology – CRIE), polymerase chain reaction for HPV was performed with real-time fluorescent hybridization detection. For DNA amplification and detection we used RotorGene 3000 analyzer (Corbett Research, Australia). In the beta-HPV assay, recombinant plasmids were used as positive controls and control human beta-globin gene fragments (CRIE). 4 oligo-nucleotide systems (group-specific primers and probes) were used for the detection of beta-HPV DNA. Results: Keratotic lesions of open and covered skin regions were common in renal transplant recipients. Beta-HPV DNA was more frequent in seborrheis keratomas and intact skin (81% and 55%) of renal transplant recipients compared to healthy donors (47%). Conclusion: HPV DNA was frequently detected in keratotic lesions and intact skin of renal transplant recipients. In immunocompetent patients prevalence of HPV DNA in keratotic lesions was significantly higher compared to intact skin.
Цель – изучить ассоциацию себорейного кератоза с вирусом папилломы человека (ВПЧ) на основе количественного анализа дезоксирибонуклеиновой кислоты (ДНК) ВПЧ, а также выявляемость разных генотипов ВПЧ рода beta. Материал и методы. Обследованы 60 реципиентов почечного трансплантата, 20 из которых – с множественным себорейным кератозом, а также 22 иммунокомпетентных пациента с себорейным кератозом. Контрольную группу составили 49 добровольцев без кожных заболеваний. Забор материала осуществляли в стерильных условиях борами (микробиоптаты). После пробоподготовки с использованием набора для выделения ДНК из клинического материала ДНК-сорб-С производства ФБУН «Центральный научно-исследовательский институт эпидемиологии» Роспотребнадзора (ЦНИИЭ) проводилось определение ВПЧ методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флюоресцентной детекцией в режиме реального вре- мени. Амплификация и детекция проводились на приборе Rotor-Gene 3000 (Corbett Research, Австралия). Для количественного определения ВПЧ рода beta использовались рекомбинантные плазмидные положительные контроли, а также контрольные плазмиды фрагмента β-глобинового гена человека (ЦНИИЭ). Для выявления ДНК ВПЧ рода beta применялись 4 системы олигонуклеотидов – группоспецифических праймеров и зондов. Результаты. У реципиентов почечного трансплантата кератотические очаги появляются как на открытых, так и на закрытых участках кожи. В себорейных кератомах и видимо здоровой коже реципиентов почечного трансплантата с высокой частотой выявляли ДНК ВПЧ рода beta (81 и 55% случаев соответственно) по сравнению с кожей здоровых доноров (47%). Заключение. В результате проведенного исследования показана высокая выявляемость ДНК ВПЧ у реципиентов почечного трансплантата как в очагах себорейного кератоза, так и в видимо здоровой коже. У иммунокомпетентных пациентов отмечена высокая выявляемость ДНК ВПЧ в очагах себорейного кератоза по сравнению с таковой в видимо здоровой коже.