<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE root>
<article xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/" article-type="other" dtd-version="1.2" xml:lang="en"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">Almanac of Clinical Medicine</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="en">Almanac of Clinical Medicine</journal-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>Альманах клинической медицины</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn publication-format="print">2072-0505</issn><issn publication-format="electronic">2587-9294</issn><publisher><publisher-name xml:lang="en">Moscow Regional Research and Clinical Institute (MONIKI)</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id pub-id-type="publisher-id">1374</article-id><article-id pub-id-type="doi">10.18786/2072-0505-2020-48-058</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="en"><subject>ARTICLES</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="ru"><subject>ОРИГИНАЛЬНЫЕ СТАТЬИ</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="article-type"><subject></subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title xml:lang="en">Hyperaldosteronemia as a risk factor of renal dysfunction in patients with heart failure with preserved ejection fraction</article-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>Гиперальдостеронемия как фактор риска почечной дисфункции у больных хронической сердечной недостаточностью с сохраненной фракцией выброса</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0001-6192-2576</contrib-id><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Shevelok</surname><given-names>A. N.</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Шевелёк</surname><given-names>А. Н.</given-names></name></name-alternatives><address><country country="UA">Ukraine</country></address><bio xml:lang="en"><p>Anna N. Shevelok - MD, PhD, Associate Professor, Chair of Internal Medicine No. 3 М. Gorky Donetsk NMU; Senior Research Fellow, Department of Cardiology and Cardiac Surgery IURS named after V.K. Husak</p><p>16 Il'icha prospekt, Donetsk, 283003, 47 Leninskiy prospekt, Donetsk, 283045; Tel.: +38 (062) 385 05 17</p></bio><bio xml:lang="ru"><p>Шевелёк Анна Николаевна - кандидат медицинских наук, доцент кафедры внутренней медицины № 3 ИНВХ им. В.К. Гусака МЗ ДНР, старший научный сотрудник отдела кардиологии и кардиохирургии Донецкий НМУ им. М. Горького.</p><p>283003, Донецк, пр-т Ильича, 16; 283045, Донецк, Ленинский пр-т, 47, Тел.: +38 (062) 385 05 17</p></bio><email>a.shevelyok@mail.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff1"/><xref ref-type="aff" rid="aff2"/></contrib></contrib-group><aff-alternatives id="aff1"><aff><institution xml:lang="en">М. Gorky Donetsk National Medical University</institution></aff><aff><institution xml:lang="ru">ГОО ВПО Донецкий национальный медицинский университет имени М. Горького</institution></aff></aff-alternatives><aff-alternatives id="aff2"><aff><institution xml:lang="en">Institute of Urgent and Recovery Surgery named after V.K. Husak</institution></aff><aff><institution xml:lang="ru">Институт неотложной и восстановительной хирургии им. В.К. Гусака МЗ ДНР</institution></aff></aff-alternatives><pub-date date-type="pub" iso-8601-date="2020-12-20" publication-format="electronic"><day>20</day><month>12</month><year>2020</year></pub-date><volume>48</volume><issue>5</issue><issue-title xml:lang="en"/><issue-title xml:lang="ru"/><fpage>316</fpage><lpage>324</lpage><history><date date-type="received" iso-8601-date="2020-11-11"><day>11</day><month>11</month><year>2020</year></date><date date-type="accepted" iso-8601-date="2020-11-11"><day>11</day><month>11</month><year>2020</year></date></history><permissions><copyright-statement xml:lang="en">Copyright ©; 2020, Shevelok A.N.</copyright-statement><copyright-statement xml:lang="ru">Copyright ©; 2020, Шевелёк А.Н.</copyright-statement><copyright-year>2020</copyright-year><copyright-holder xml:lang="en">Shevelok A.N.</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="ru">Шевелёк А.Н.</copyright-holder><ali:free_to_read xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/"/><license><ali:license_ref xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/">https://creativecommons.org/licenses/by/4.0</ali:license_ref></license></permissions><self-uri xlink:href="https://almclinmed.ru/jour/article/view/1374">https://almclinmed.ru/jour/article/view/1374</self-uri><abstract xml:lang="en"><p><bold>Objective:</bold> To assess the relationship between plasma aldosterone levels and renal function in patients with heart failure with preserved ejection fraction (HFpEF).</p><p><bold>Materials and methods: </bold>A cross-sectional study included 158 patients with confirmed HFpEF. Patients with primary hyperaldosteronism, edema syndrome, end stage renal disease and taking mineralocorticoid receptor antagonists were excluded. Renal function was assessed by determining daily urinary albumin excretion (UAE) and calculating the glomerular filtration rate (GFR). Plasma aldosterone was measured by enzyme immunoassay.</p><p><bold>Results:</bold> The patients were divided into two groups: 99 patients had normal (40-160 pg/ml) aldosterone plasma level (nAld) and 59 patients had high (&gt; 160 pg/ml) aldosterone level (hAld). hAld patients had significantly higher UAE (median 342 mg/day [interquartile value 253; 453] versus 116 mg/day [32; 255], p &lt; 0.001), and lower GFR (52 ml/min/1.73 m<sup>2</sup> [46; 67.5] versus 66 ml/min/1.73 m<sup>2</sup> [53; 79]) compared to nAld. The prevalence of impaired renal filtration function and severe albuminuria was higher in hAld group then in nAld (p &lt; 0.001). In binomial logistic regression models adjusted for age, severity of HFpEF and comorbidities high aldosterone plasma level were independent risk factors of significant (&lt; 60 ml/min/1.73 m2) decrease in GFR (odds ratio 4.25, 95% confidence interval 2.01-16.6) and very high (&gt; 300 mg/day) albuminuria (odds ratio 2.23, 95% confidence interval 1.24-9.63).</p><p><bold>Conclusion:</bold> In HFpEF plasma aldosterone levels are closely related to renal function. Secondary hyperaldosteronism is associated with an increased risk of impaired renal filtration and severe albuminuria.</p></abstract><trans-abstract xml:lang="ru"><p><bold>Цель -</bold> оценить взаимосвязь между плазменным уровнем альдостерона и функцией почек у больных хронической сердечной недостаточностью (ХСН) с сохраненной фракцией выброса.</p><p><bold>Материал и методы</bold>. Проведено одномоментное поперечное исследование, в которое включили 158 больных с подтвержденным диагнозом ХСН с сохраненной фракцией выброса в фазе компенсации. В исследование не включались пациенты с первичным гиперальдостеронизмом, отечным синдромом, хронической болезнью почек 5-й стадии, а также лица, принимавшие антагонисты минералокортикоидных рецепторов на протяжении последних 6 недель. Функцию почек оценивали путем определения суточной экскреции альбумина с мочой и уровня креатинина крови с последующим расчетом скорости клубочковой фильтрации (СКФ). Концентрацию альдостерона в плазме измеряли иммуноферментным методом.</p><p><bold>Результаты.</bold> Пациенты были разделены на две группы: одну группу составили 99 человек с нормальной концентрацией гормона (в пределах 40-160 пг/мл), вторую - 59 человек с ги-перальдостеронемией (&gt; 160 пг/мл). У пациентов с гиперальдостеронемией суточная экскреция альбумина была достоверно выше (медиана 342 мг/сут [межквартильные значения 253; 453] против 116 мг/сут [32; 255], р &lt; 0,001), а СКФ - ниже (52 мл/мин/1,73 м<sup>2</sup> [46; 67,5] против 66 мл/мин/1,73 м2 [53; 79]) по сравнению с группой с нормальной концентрацией альдостерона. Доля пациентов, имеющих нарушения фильтрационной функции почек и выраженную альбуминурию, была выше среди лиц с гиперальдостеронемией (р &lt; 0,001). При регрессионном анализе с поправкой на возраст, тяжесть ХСН и сопутствующую патологию повышенный уровень альдостерона крови оказался независимым предиктором значимого (&lt; 60 мл/мин/1,73 м<sup>2</sup>) снижения СКФ (отношение шансов 4,25, 95% доверительный интервал 2,01-16,6) и очень высокой (&gt; 300 мг/сут) альбуминурии (отношение шансов 2,23, 95% доверительный интервал 1,24-9,63).</p><p><bold>Заключение.</bold> Плазменный уровень альдостерона тесно связан с показателями функции почек. Развитие вторичного гиперальдостеронизма ассоциировано с возрастанием риска нарушений фильтрационной способности почек и увеличением выраженности альбуминурии.</p></trans-abstract><kwd-group xml:lang="en"><kwd>aldosterone</kwd><kwd>secondary aldosteronism</kwd><kwd>renal function</kwd><kwd>albuminuria</kwd><kwd>heart failure</kwd><kwd>chronic kidney disease</kwd></kwd-group><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>альдостерон</kwd><kwd>вторичный альдостеронизм</kwd><kwd>функция почек</kwd><kwd>альбуминурия</kwd><kwd>хроническая сердечная недостаточность</kwd><kwd>хроническая болезнь почек</kwd></kwd-group><funding-group/></article-meta></front><body></body><back><ref-list><ref id="B1"><label>1.</label><mixed-citation>1. Моисеев ВС, Мухин НА, Смирнов АВ, Кобалава ЖД, Бобкова ИН, Виллевальде СВ, Ефремовцева МА, Козловская ЛВ, Швецов МЮ, Шестакова МВ, Арутюнов ГП, Бойцов СА, Галявич АС, Гринштейн ЮИ, Добронравов ВА, Драпкина ОМ, Ермоленко ВМ, Карпов ЮА, Каюков ИГ, Котовская ЮВ, Кухарчук ВВ, Мартынов АИ, Морозова ТЕ, Оганов РГ, Подзолков ВИ, Рожинская ЛЯ, Терещенко СН, Фомин ВВ, Хирманов ВН, Чазова ИЕ, Шамхалова МШ, Шилов ЕМ, Шляхто ЕВ, Шутов АМ. Сердечно-сосудистый риск и хроническая болезнь почек: стратегии кардио-нефропротекции. Российский кардиологический журнал. 2014;(8):7–37. doi: 10.15829/1560-4071-2014-8-7-37.</mixed-citation></ref><ref id="B2"><label>2.</label><mixed-citation>2. Андрусев АМ, Томилина НА, Перегудова НГ, Шинкарев МБ. Заместительная терапия терминальной хронической почечной недостаточности в Российской Федерации 2014–2018 гг. Отчет по данным Общероссийского Регистра заместительной почечной терапии Российского диализного общества [Интернет]. Российское диализное общество. Регистр 2018. Доступно на: http://nephro.ru/index.php?r=site/pageView&amp;id=298%20,%20journal.nephro.ru/index.php?r=journal/pageView&amp;id=298.</mixed-citation></ref><ref id="B3"><label>3.</label><mixed-citation>3. Astor BC, Hallan SI, Miller ER 3rd, Yeung E, Coresh J. Glomerular filtration rate, albuminuria, and risk of cardiovascular and all-cause mortality in the US population. Am J Epidemiol. 2008;167(10):1226–34. doi: 10.1093/aje/kwn033.</mixed-citation></ref><ref id="B4"><label>4.</label><mixed-citation>4. Gansevoort RT, Correa-Rotter R, Hemmelgarn BR, Jafar TH, Heerspink HJ, Mann JF, Matsushita K, Wen CP. Chronic kidney disease and cardiovascular risk: epidemiology, mechanisms, and prevention. Lancet. 2013;382(9889):339–52. doi: 10.1016/S0140-6736(13)60595-4.</mixed-citation></ref><ref id="B5"><label>5.</label><mixed-citation>5. Quinkler M, Zehnder D, Eardley KS, Lepenies J, Howie AJ, Hughes SV, Cockwell P, Hewison M, Stewart PM. Increased expression of mineralocorticoid effector mechanisms in kidney biopsies of patients with heavy proteinuria. Circulation. 2005;112(10):1435–43. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.105.539122.</mixed-citation></ref><ref id="B6"><label>6.</label><mixed-citation>6. Levin A, Stevens PE, Bilous RW, Coresh J, Francisco ALMD, Jong PED, Griffith KE, Hemmelgarn BR, Iseki K, Lamb EJ, Levey AS, Riella MC, Shlipak MG, Wang H, White CT, Winearls CG. Kidney disease: Improving global outcomes (KDIGO) CKD work group. KDIGO 2012 clinical practice guideline for the evaluation and management of chronic kidney disease. Kidney Int Suppl. 2013;3:1–150. doi: 10.1038/kisup.2012.73.</mixed-citation></ref><ref id="B7"><label>7.</label><mixed-citation>7. Mentz RJ, Bakris GL, Waeber B, McMurray JJ, Gheorghiade M, Ruilope LM, Maggioni AP, Swedberg K, Piña IL, Fiuzat M, O'Connor CM, Zannad F, Pitt B. The past, present and future of renin-angiotensin aldosterone system inhibition. Int J Cardiol. 2013;167(5): 1677–87. doi: 10.1016/j.ijcard.2012.10.007.</mixed-citation></ref><ref id="B8"><label>8.</label><mixed-citation>8. Milliez P, Girerd X, Plouin PF, Blacher J, Safar ME, Mourad JJ. Evidence for an increased rate of cardiovascular events in patients with primary aldosteronism. J Am Coll Cardiol. 2005;45(8):1243–8. doi: 10.1016/j.jacc.2005.01.015.</mixed-citation></ref><ref id="B9"><label>9.</label><mixed-citation>9. Monticone S, D'Ascenzo F, Moretti C, Williams TA, Veglio F, Gaita F, Mulatero P. Cardiovascular events and target organ damage in primary aldosteronism compared with essential hypertension: a systematic review and meta-analysis. Lancet Diabetes Endocrinol. 2018;6(1):41–50. doi: 10.1016/S2213-8587(17)30319-4.</mixed-citation></ref><ref id="B10"><label>10.</label><mixed-citation>10. Карабаева АЖ. Альдостерон, сердечно-сосудистая система и почки. Нефрология. 2006;10(1):25–34. doi: 10.24884/1561-6274-2006-10-1-25-34.</mixed-citation></ref><ref id="B11"><label>11.</label><mixed-citation>11. Карабаева АЖ, Каюков ИГ, Есаян АМ, Смирнов АВ. Ренин-ангиотензин-альдостероновая система при хронической болезни почек. Нефрология. 2006;10(4):43–8. doi: 10.24884/1561-6274-2006-10-4-43-48.</mixed-citation></ref><ref id="B12"><label>12.</label><mixed-citation>12. Тащук ВК, Полянская ОС, Гулага ОИ. Влияние альдостерона на маркеры коллагенообразования у больных с инфарктом миокарда при почечной дисфункции. Запорожский медицинский журнал. 2018;4(20):467–70. doi: 10.14739/2310-1210.2018.4.135791.</mixed-citation></ref><ref id="B13"><label>13.</label><mixed-citation>13. Wrenn SM, Vaidya A, Lubitz CC. Primary aldosteronism. Gland Surg. 2020;9(1):14–24. doi: 10.21037/gs.2019.10.23.</mixed-citation></ref><ref id="B14"><label>14.</label><mixed-citation>14. Fox CS, Gona P, Larson MG, Selhub J, Tofler G, Hwang SJ, Meigs JB, Levy D, Wang TJ, Jacques PF, Benjamin EJ, Vasan RS. A multi-marker approach to predict incident CKD and microalbuminuria. J Am Soc Nephrol. 2010;21(12):2143–9. doi: 10.1681/ASN.2010010085.</mixed-citation></ref><ref id="B15"><label>15.</label><mixed-citation>15. Su WY, Wu PY, Huang JC, Chen SC, Chang JM. Increased Proteinuria is Associated with Increased Aortic Arch Calcification, Cardio-Thoracic Ratio, Rapid Renal Progression and Increased Overall and Cardiovascular Mortality in Chronic Kidney Disease. Int J Med Sci. 2020;17(8):1102–11. doi: 10.7150/ijms.45470.</mixed-citation></ref><ref id="B16"><label>16.</label><mixed-citation>16. Márquez DF, Ruiz-Hurtado G, Segura J, Ruilope L. Microalbuminuria and cardiorenal risk: old and new evidence in different populations. F1000Res. 2019;8:F1000 Faculty Rev1659. doi: 10.12688/f1000research.17212.1.</mixed-citation></ref><ref id="B17"><label>17.</label><mixed-citation>17. Mulè G, Castiglia A, Cusumano C, Scaduto E, Geraci G, Altieri D, Di Natale E, Cacciatore O, Cerasola G, Cottone S. Subclinical Kidney Damage in Hypertensive Patients: A Renal Window Opened on the Cardiovascular System. Focus on Microalbuminuria. Adv Exp Med Biol. 2017;956:279–306. doi: 10.1007/5584_2016_85.</mixed-citation></ref><ref id="B18"><label>18.</label><mixed-citation>18. Ren Q, Ma C, Wang J, Guo X, Ji L. Prevalence of Albuminuria in Cardiology and Endocrinology Departments and Its Influencing Factors: A Multicenter, Real-World Evidence Study in China. Int J Hypertens. 2020;2020:1231593. doi: 10.1155/2020/1231593.</mixed-citation></ref><ref id="B19"><label>19.</label><mixed-citation>19. Ames MK, Atkins CE, Pitt B. The renin-angiotensin-aldosterone system and its suppression. J Vet Intern Med. 2019;33(2):363–82. doi: 10.1111/jvim.15454.</mixed-citation></ref><ref id="B20"><label>20.</label><mixed-citation>20. Ватутин НТ, Шевелёк АН, Дегтярева АЭ, Касем СС. Роль гиперальдостеронизма и перспективы применения антагонистов альдостерона при резистентной артериальной гипертензии (обзор литературы). Журнал Національної академії медичних наук України. 2014;20(1):43–51.</mixed-citation></ref><ref id="B21"><label>21.</label><mixed-citation>21. Blasi ER, Rocha R, Rudolph AE, Blomme EA, Polly ML, McMahon EG. Aldosterone/salt induces renal inflammation and fibrosis in hypertensive rats. Kidney Int. 2003;63(5):1791–800. doi: 10.1046/j.1523-1755.2003.00929.x.</mixed-citation></ref><ref id="B22"><label>22.</label><mixed-citation>22. Nishiyama A, Abe Y. Molecular mechanisms and therapeutic strategies of chronic renal injury: renoprotective effects of aldosterone blockade. J Pharmacol Sci. 2006;100(1):9–16. doi: 10.1254/jphs.fmj05003x3.</mixed-citation></ref><ref id="B23"><label>23.</label><mixed-citation>23. Kiyomoto H, Rafiq K, Mostofa M, Nishiyama A. Possible underlying mechanisms responsible for aldosterone and mineralocorticoid receptor-dependent renal injury. J Pharmacol Sci. 2008;108(4):399–405. doi: 10.1254/jphs.08r02cr.</mixed-citation></ref><ref id="B24"><label>24.</label><mixed-citation>24. Кутырина ИМ, Крячкова АА, Савельева СА, Шестакова МВ. Роль альдостерона в поражении почек при метаболическом синдроме, ассоциированном с ожирением. Клиническая нефрология. 2010;(4):34–44.</mixed-citation></ref><ref id="B25"><label>25.</label><mixed-citation>25. Bamberg K, Johansson U, Edman K, William-Olsson L, Myhre S, Gunnarsson A, Geschwindner S, Aagaard A, Björnson Granqvist A, Jaisser F, Huang Y, Granberg KL, Jansson-Löfmark R, Hartleib-Geschwindner J. Preclinical pharmacology of AZD9977: A novel mineralocorticoid receptor modulator separating organ protection from effects on electrolyte excretion. PLoS One. 2018;13(2):e0193380. doi: 10.1371/journal.pone.0193380.</mixed-citation></ref><ref id="B26"><label>26.</label><mixed-citation>26. Asai M, Monkawa T, Marumo T, Fukuda S, Tsuji M, Yoshino J, Kawachi H, Shimizu F, Hayashi M, Saruta T. Spironolactone in combination with cilazapril ameliorates proteinuria and renal interstitial fibrosis in rats with anti-Thy-1 irreversible nephritis. Hypertens Res. 2004;27(12):971–8. doi: 10.1291/hypres.27.971.</mixed-citation></ref><ref id="B27"><label>27.</label><mixed-citation>27. Barrera-Chimal J, Pérez-Villalva R, Ortega JA, Sánchez A, Rodríguez-Romo R, Durand M, Jaisser F, Bobadilla NA. Mild ischemic injury leads to long-term alterations in the kidney: amelioration by spironolactone administration. Int J Biol Sci. 2015;11(8):892–900. doi: 10.7150/ijbs.11729.</mixed-citation></ref><ref id="B28"><label>28.</label><mixed-citation>28. Spencer S, Wheeler-Jones C, Elliott J. Aldosterone and the mineralocorticoid receptor in renal injury: A potential therapeutic target in feline chronic kidney disease. J Vet Pharmacol Ther. 2020;43(3):243–67. doi: 10.1111/jvp.12848.</mixed-citation></ref><ref id="B29"><label>29.</label><mixed-citation>29. Fox CS, Larson MG, Leip EP, Culleton B, Wilson PW, Levy D. Predictors of new-onset kidney disease in a community-based population. JAMA. 2004;291(7):844–50. doi: 10.1001/jama.291.7.844.</mixed-citation></ref><ref id="B30"><label>30.</label><mixed-citation>30. Kshirsagar AV, Bang H, Bomback AS, Vupputuri S, Shoham DA, Kern LM, Klemmer PJ, Mazumdar M, August PA. A simple algorithm to predict incident kidney disease. Arch Intern Med. 2008;168(22):2466–73. doi: 10.1001/archinte.168.22.2466.</mixed-citation></ref></ref-list></back></article>
