<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE root>
<article xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/" article-type="other" dtd-version="1.2" xml:lang="en"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">Almanac of Clinical Medicine</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="en">Almanac of Clinical Medicine</journal-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>Альманах клинической медицины</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn publication-format="print">2072-0505</issn><issn publication-format="electronic">2587-9294</issn><publisher><publisher-name xml:lang="en">Moscow Regional Research and Clinical Institute (MONIKI)</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id pub-id-type="publisher-id">1365</article-id><article-id pub-id-type="doi">10.18786/2072-0505-2020-48-052</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="en"><subject>CLINICAL CASES</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="ru"><subject>КЛИНИЧЕСКИЕ НАБЛЮДЕНИЯ</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="article-type"><subject></subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title xml:lang="en">Guillain-Barré syndrome in a child: a clinical case</article-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>Синдром Гийена – Барре у ребенка. Описание клинического случая</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0001-8731-2565</contrib-id><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Ryabchenko</surname><given-names>A. Yu.</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Рябченко</surname><given-names>А. Ю.</given-names></name></name-alternatives><address><country country="RU">Russian Federation</country></address><bio xml:lang="en"><p><bold>Aleksandr Yu. Ryabchenko</bold> – MD, PhD, Associate Professor, Chair of Neurology, Medical Genetics</p><p>2/11–173 Ural’skaya ul., Orenburg, 460001</p><p>Tel.: +7 (912) 849 78 66</p></bio><bio xml:lang="ru"><p><bold>Рябченко Александр Юрьевич</bold> – канд. мед. наук, доцент кафедры неврологии, медицинской генетики</p><p>460001, г. Оренбург, ул. Уральская, 2/11–173</p><p>Тел.: +7 (912) 849 78 66</p></bio><email>nevrolog2007@inbox.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Grankin</surname><given-names>E. V.</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Гранкин</surname><given-names>Е. В.</given-names></name></name-alternatives><address><country country="RU">Russian Federation</country></address><bio xml:lang="en"><p><bold>Egor V. Grankin</bold> – Head of Department of Neurology</p><p>3 Rybakovskaya ul., Orenburg, 460006</p></bio><bio xml:lang="ru"><p><bold>Гранкин Егор Вячеславович</bold> – заведующий неврологическим отделением</p><p>460006, г. Оренбург, ул. Рыбаковская, 3</p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff2"/></contrib></contrib-group><aff-alternatives id="aff1"><aff><institution xml:lang="en">Orenburg State Medical University</institution></aff><aff><institution xml:lang="ru">ФГБОУ ВО «Оренбургский государственный медицинский университет» Минздрава России</institution></aff></aff-alternatives><aff-alternatives id="aff2"><aff><institution xml:lang="en">Regional Children's Clinical Hospital</institution></aff><aff><institution xml:lang="ru">ГАУЗ «Областная детская клиническая больница»</institution></aff></aff-alternatives><pub-date date-type="pub" iso-8601-date="2020-10-22" publication-format="electronic"><day>22</day><month>10</month><year>2020</year></pub-date><volume>48</volume><issue>4</issue><issue-title xml:lang="en"/><issue-title xml:lang="ru"/><fpage>285</fpage><lpage>289</lpage><history><date date-type="received" iso-8601-date="2020-10-22"><day>22</day><month>10</month><year>2020</year></date><date date-type="accepted" iso-8601-date="2020-10-22"><day>22</day><month>10</month><year>2020</year></date></history><permissions><copyright-statement xml:lang="en">Copyright ©; 2020, Ryabchenko A.Y., Grankin E.V.</copyright-statement><copyright-statement xml:lang="ru">Copyright ©; 2020, Рябченко А.Ю., Гранкин Е.В.</copyright-statement><copyright-year>2020</copyright-year><copyright-holder xml:lang="en">Ryabchenko A.Y., Grankin E.V.</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="ru">Рябченко А.Ю., Гранкин Е.В.</copyright-holder><ali:free_to_read xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/"/><license><ali:license_ref xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/">https://creativecommons.org/licenses/by/4.0</ali:license_ref></license></permissions><self-uri xlink:href="https://almclinmed.ru/jour/article/view/1365">https://almclinmed.ru/jour/article/view/1365</self-uri><abstract xml:lang="en"><p>Guillain-Barré syndrome is an orphan autoimmune disease associated with the involvement of the peripheral nervous system. The clinical course of the syndrome has four main types. We present a clinical case of Guillain-Barré syndrome in a 6-year old child. Against the background of a previous infection, he developed oculomotor dysfunction, peripheral tetraparesis, sensory abnormalities with subsequent severe weakness of the respiratory muscles. The differential diagnosis included inflammatory, infectious and neoplastic spinal cord disorders, spinal cord magnetic resonance imaging, and examination of the cerebrospinal fluid. The patient's electromyographic data confirmed peripheral nerve damage. Based on all of these, the patient was diagnosed with Guillain-Barré syndrome. Specific treatment, including plasmapheresis and intravenous human immunoglobulin G at a dose of 0.4 mg daily for 5 days, and symptomatic treatment resulted in gradual improvement and complete regression of the neurological symptoms completely resolved. Since Guillain-Barré syndrome is a rare disease of the peripheral nervous system, the awareness of the specifics of its clinical course allows for earlier correct diagnosis and effective treatment.</p></abstract><trans-abstract xml:lang="ru"><p>Синдром Гийена – Барре относится к орфанным аутоиммунным заболеваниям, сопровождающимся поражением периферической нервной системы. Клиническое течение синдрома позволяет разделить его на четыре основных формы. В статье дано описание клинического наблюдения синдрома Гийена – Барре у ребенка 6 лет. На фоне перенесенной инфекции у него развилась симптоматика в виде глазодвигательных нарушений, периферического тетрапареза, чувствительных нарушений с последующим возникновением выраженной слабости дыхательной мускулатуры. Проведен дифференциальный диагноз с воспалительным, инфекционным и неопластическим поражением спинного мозга, выполнена магнитно-резонансная томография спинного мозга, исследование цереброспинальной жидкости. Данные электромиографического исследования пациента подтвердили поражение периферических нервов. Таким образом, у ребенка зарегистрирован синдром Гийена – Барре. На фоне применения специфической терапии, включающей плазмаферез и внутривенное введение иммуноглобулинов человека класса G в дозе 0,4 мг в сутки в течение 5 суток ежедневно, и симптоматического лечения состояние пациента постепенно улучшилось, неврологическая симптоматика регрессировала полностью. В связи с тем что синдром Гийена – Барре представляет собой редкое заболевание периферической нервной системы, знание об особенностях его клинического течения позволяет раньше установить правильный диагноз и назначить эффективное лечение.</p></trans-abstract><kwd-group xml:lang="en"><kwd>Guillain-Barré syndrome</kwd><kwd>clinical case</kwd><kwd>diagnosis</kwd></kwd-group><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>синдром Гийена – Барре</kwd><kwd>клиническое наблюдение</kwd><kwd>диагностика</kwd></kwd-group><funding-group/></article-meta></front><body></body><back><ref-list><ref id="B1"><label>1.</label><mixed-citation>1. Величко ИА, Барабанова МА. Синдром Гийена – Барре как актуальная проблема неврологии (обзор литературы). Кубанский научный медицинский вестник. 2019;26(2): 150–61. doi: 10.25207/1608-6228-2019-26-2-150-161.</mixed-citation></ref><ref id="B2"><label>2.</label><mixed-citation>2. Супонева НА, Шакарян АК, Рахтеенко АВ, Пирадов МА, Митрофанова ИВ, Прыткова МИ, Леонтьева ИЯ, Шахгильдян СВ, Морозова НС. Клинико-лабораторные характеристики, лечение и прогноз синдрома Гийена-Барре у детей. Детские инфекции. 2015;14(3): 17–26. doi: 10.22627/2072-8107-2015-14-3-17-26.</mixed-citation></ref><ref id="B3"><label>3.</label><mixed-citation>3. Войтенков ВБ, Климкин АВ, Скрипченко НВ. Дифференциальная диагностика аксональных и демиелинизирующих вариантов синдрома Гийена-Барре у детей. Неврологический журнал. 2017;22(3): 126–30. doi. 10.18821/1560-9545-2017-22-3-126-130.</mixed-citation></ref><ref id="B4"><label>4.</label><mixed-citation>4. Ситкали ИВ, Колоколов ОВ. Синдром Гийена-Барре как междисциплинарная проблема. Лечащий врач. 2019;(11): 48–55. doi: 10.26295/OS.2019.59.53.012.</mixed-citation></ref><ref id="B5"><label>5.</label><mixed-citation>5. Khiri N, Lazreg M, Bkiyar H, Diyas S, Housni B. [Miller Fischer syndrome: about a paediatric case]. Pan Afr Med J. 2018;30:37. French. doi: 10.11604/pamj.2018.30.37.14136.</mixed-citation></ref><ref id="B6"><label>6.</label><mixed-citation>6. Puma A, Benoit J, Sacconi S, Uncini A. Miller Fisher syndrome, Bickerstaff brainstem encephalitis and Guillain-Barré syndrome overlap with persistent non-demyelinating conduction blocks: a case report. BMC Neurol. 2018;18(1): 101. doi: 10.1186/s12883-018-1104-6.</mixed-citation></ref><ref id="B7"><label>7.</label><mixed-citation>7. Leonhard SE, Mandarakas MR, Gondim FAA, Bateman K, Ferreira MLB, Cornblath DR, van Doorn PA, Dourado ME, Hughes RAC, Islam B, Kusunoki S, Pardo CA, Reisin R, Sejvar JJ, Shahrizaila N, Soares C, Umapathi T, Wang Y, Yiu EM, Willison HJ, Jacobs BC. Diagnosis and management of Guillain-Barré syndrome in ten steps. Nat Rev Neurol. 2019;15(11): 671–683. doi: 10.1038/s41582-019-0250-9.</mixed-citation></ref><ref id="B8"><label>8.</label><mixed-citation>8. Korinthenberg R, Trollmann R, Felderhoff-Müser U, Bernert G, Hackenberg A, Hufnagel M, Pohl M, Hahn G, Mentzel HJ, Sommer C, Lambeck J, Mecher F, Hessenauer M, Winterholler C, Kempf U, Jacobs BC, Rostasy K, Müller-Felber W. Diagnosis and treatment of Guillain-Barré Syndrome in childhood and adolescence: An evidenceand consensus-based guideline. Eur J Paediatr Neurol. 2020;25:5–16. doi: 10.1016/j.ejpn.2020.01.003.</mixed-citation></ref><ref id="B9"><label>9.</label><mixed-citation>9. Verboon C, Doets AY, Galassi G, Davidson A, Waheed W, Péréon Y, Shahrizaila N, Kusunoki S, Lehmann HC, Harbo T, Monges S, Van den Bergh P, Willison HJ, Cornblath DR, Jacobs BC; IGOS Consortium. Current treatment practice of Guillain-Barré syndrome. Neurology. 2019;93(1):e59–76. doi: 10.1212/WNL.0000000000007719.</mixed-citation></ref></ref-list></back></article>
